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<title>Polyine</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Polyine</span></h1>
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<p><b>Polyine</b> sind <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organische</a> Verbindungen mit mehreren Kohlenstoff-Kohlenstoff-<a href="Dreifachbindung" title="Dreifachbindung">Dreifachbindungen</a>, analog zu den <a href="Polyene" title="Polyene">Polyenen</a> mit mehreren C=C-<a href="Doppelbindung" title="Doppelbindung">Doppelbindungen</a>. Im engeren Sinn werden damit aliphatische, unverzweigte Kohlenwasserstoffe mit mehreren Dreifachbindungen bezeichnet.
</p><p>In der <a href="Atmosph%C3%A4re_(Astronomie)" title="Atmosphäre (Astronomie)">Atmosphäre</a> des <a href="Saturn_(Planet)" title="Saturn (Planet)">Saturnmondes</a> <a href="Titan_(Mond)" title="Titan (Mond)">Titan</a> entstehen Polyine, die <a href="Ultraviolettstrahlung" title="Ultraviolettstrahlung">Ultraviolettstrahlung</a> abschirmen.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>In Pflanzen treten Polyine besonders in den Familien <a href="Korbbl%C3%BCtler" title="Korbblütler">Korbblütler</a> und <a href="Doldenbl%C3%BCtler" title="Doldenblütler">Doldenblütler</a> auf. Inzwischen sind weit über 1000 natürlich vorkommende Polyine isoliert aus Pflanzen, Kulturen höherer Pilze, Bakterien, Meeresschwämmen und Korallen bekannt.<sup id="cite_ref-Shun_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Shun-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Der einfachste Vertreter der Polyine ist <a href="Diacetylen" title="Diacetylen">Diacetylen</a> (Butadiin). Auch <a href="Hexatriin" title="Hexatriin">Hexatriin</a> und <a href="Octatetrain" title="Octatetrain">Octatetrain</a> sind Vertreter der Gruppe der Polyine. Moleküle mit bis etwa 12 Ethin-Einheiten sind stabil, bei Komplexierung der Molekülenden können auch Polyine mit 14 Ethin-Einheiten isoliert werden.
</p><p>Synthetisch sind <a href="Diine" title="Diine">Diine</a> mittels <a href="Glaser-Kupplung" title="Glaser-Kupplung">Glaser-Kupplung</a> zugänglich:
</p>
<dl><dd></dd></dl>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">SPIEGEL ONLINE: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.spiegel.de/wissenschaft/weltall/saturnmond-titan-forscher-entraetseln-geheimnis-des-uv-schutzes-a-649061.html">Saturnmond Titan: Forscher enträtseln Geheimnis des UV-Schutzes</a></span>
</li>
<li id="cite_note-Shun-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Shun_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Annabelle L. K. Shi Shun, Rik R. Tykwinski: Synthese von Polyin-Naturstoffen, <i><a href="Angew._Chem." class="mw-redirect" title="Angew. Chem.">Angew. Chem.</a></i>, 118 (2006) S. 1050–1073 (<a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/ange.200502071">10.1002/ange.200502071</a></span>).</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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